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AML-12小鼠肝實質細胞

更新時間:2024-11-15

簡要描述:

AML-12小鼠肝實質細胞公司正在出售的產品:GPR45: G蛋白偶聯受體45抗體 CD2 Others Canine 狗 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人氣管上皮細胞裂解物HTEpiCL 人血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗IgG 0.1ml
GSC: 同源盒蛋白GSC抗體 雜交瘤(B類);C3110D2E11 前列腺癌細胞,Lncap細胞 H

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產品名稱

規格

貨號

AML-12小鼠肝實質細胞

1×106

P-X1028

 

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

     b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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公司正在出售的產品:

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠神經肽Y(NPY)ELISA試劑盒 OPGL  大鼠骨保護素配體 96T

Neurabin 2: 神經組織特異性F肌動蛋白結合蛋白2抗體 GAD1 Others Human GAD67 / GAD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠膀胱成纖維細胞培養基 100mL 大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒 p2(Human myelin protein 2)  人神經髓鞘蛋白 96T

NYS48 NYS48蛋白抗體 COS-1細胞,SV40轉化的非洲綠猴腎細胞 人大腸癌細胞,PA319細胞 CM-R005大鼠氣管平滑肌細胞培養基100mL

IFNA2 Others Mouse 小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA 試劑盒 AVP(Human arginine vasopressin)  人精酸加壓素 96T

人心房肌細胞培養基 100mL D-乳酸(D-LAC)ELISA試劑盒 TRAF1 壞死因子受體相關因子1抗原 0.5mg

IL-23: 白介素-23抗體 蚊源細胞 人結腸腺癌細胞,SW620[SW-620]細胞 HCC 94 [HCC941122](子宮鱗癌細胞(高分化))

CD27 Others Human CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) D二聚體(D2D)ELISA 試劑盒 TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2) 壞死因子受體相關因子2抗原 0.5ml

IL-4: 白介素4抗體 兔腎細胞;RK-13

PC-12細胞,大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) HCT 116(結腸癌細胞) 人神經母細胞瘤細胞;BE(2)-M17 DNA結合蛋白(DBP)ELISA 試劑盒 TRAF3/CD40bp (CD40 binding protein) 壞死因子受體相關蛋白3抗原 0.5mg

AML-12小鼠肝實質細胞RFPL2+RFPL3 RET指蛋白樣2/3抗體 EPHB2 Others Human EphB2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肺微血管內皮細胞裂解物HPMECL 大鼠白介素25(IL25)ELISA試劑盒 5-LO/LOX(Human 5-lipoxygenase)  5脂加氧酶 96T

RFESD RFESD蛋白抗體 獼猴肌肉細胞;MMm7

人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1 人心肌成纖維細胞培養基 100mL 大鼠白介素23受體(IL23R)ELISA試劑盒 AC-1(Human adenylyl cyclase 1)  人腺苷酸環化酶1 96T

REG1 beta: 胰島細胞再生因子β抗體 CL-0465WERI-Rb-1(人視網膜神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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