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柯薩奇病毒A16型核酸檢測試劑盒

更新時間:2024-12-06

簡要描述:

柯薩奇病毒A16型核酸檢測試劑盒公司相關產品HCT116/L 結腸癌耐耐藥株alpha-熊果苷()alpha-Arbutin HPLC≥98%,
SEMA4D Others Mouse 小鼠 Semaphorin-4D / SEMA4D / CD100 細胞裂解液 (陽性對照) L-羥基()L-HydroxyprolineHPLC≥98%,
APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞

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訂購信息:
 產品名稱:柯薩奇病毒A16型核酸檢測試劑盒
規格:50T
編號:BH-P96389
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
大鼠肝細胞;BRL 3A托伐普坦 Tolvaptan度≥99.0%,BR,可用于細胞培養

GDF15 Others Human  GDF-15 細胞裂解液 (陽性對照) Sulfathiazole>99%,BR

小鼠胚胎成纖維細胞MEF()Sulfathiazole含量測定

MARK3 Others Human  MARK3 / CTAK1 / EMK-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 環苯扎林鹽酸鹽Cyclobenzaprine HCl>99%,BR

胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1鹽酸美托咪定Medetomidine HCl99.0%,BR
黃牛皮膚細胞;BTA-S2亮抑蛋白酶肽(進口)95%,進口半硫酸鹽Leupeptin

KLK13 Others Human  KLK13 / Kallikrein-13 細胞裂解液 (陽性對照) 胃酶抑素A;抑肽素;抑制劑≥90%,進分Pepstatin A microbial

CM-H052胎盤絨毛膜細胞*培養基100mL85%,BRBilibubin

IL9R Others Rat 大鼠 IL9R / Ierleukin 9 receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 比伐盧定(TFA)度大于98%Bivalirudin TFA

小鼠脈絡膜血管細胞*培養基 100mL比馬前列腺素/貝美前列素度> 99%Bimatoprost
柯薩奇病毒A16型核酸檢測試劑盒Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 單核細胞附著培養基(即用型) 250ml薄荷醇()HPLC98%,Menthol

支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B補骨脂定()HPLC98%,Psoralidin

DCBLD2 Others Human  DCBLD2 / ESDN / CLCP1 細胞裂解液 (陽性對照) 補骨脂二氫黃酮;補骨脂甲素HPLC98%Bavachin

CL-0368INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2補骨脂酚()HPLC98%Bakuchiol

EL4IL-2細胞,瘤細胞 急性早幼粒白血病細胞,NB4細胞 晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)D-(-)-奎寧酸()≥98%,D-(−)-Quinic acid
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1
循環 50 for 2 min
預變性 1循環 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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