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NCI-H157人非小細胞肺腺癌細胞

更新時間:2024-11-15

簡要描述:

NCI-H157人非小細胞肺腺癌細胞公司正在出售的產品:GDF8: 生長分化因子8抗體 BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0212SK-Hep-1(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 人胰腺癌標志物CA242ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1m

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


產品名稱

規格

貨號

NCI-H157人非小細胞肺腺癌細胞

1×106

P-X874

一、商品介紹:

產品名稱

NCI-H157人非小細胞肺腺癌細胞

種屬

細胞別稱

NCl-H157; NCI   H157; H157; H-157; NCI-157;人小細胞肺腺癌細胞

年齡性別


生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態

多角形

背景簡介


生物安全等級


細胞規格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC; CRL-5802

培養基

90%RPMI-1640+10%FBS+PS

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~54-90 hours

 



二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產品:

phospho-NRP1(Thr916) 0酸化神經纖毛蛋白1抗體 SERPINB1 Others Human SerpinB1 / ELANH2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠膀胱上皮細胞培養基 100mL 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 SLC/CCL21(Human secondary lymphoid-tissue chemokine)  人二級淋巴組織趨化因子 96T

NF1 1型神經纖維瘤抗體 EB細胞,牛胚氣管細胞 人結腸癌細胞,Ls-174-T細胞 CM-H077人心室肌細胞培養基100mL

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA 試劑盒 E-Cad(Human E-Cadherin)  E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白 96T

phospho-NF1(Ser2515) 0酸化1型神經纖維瘤抗體 巨噬細胞培養基MaM

ILVBL: 乙酰乳酸合成酶蛋白抗體 草魚腎細胞;GIK 人肝癌細胞,PLC/PRF/5細胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌細胞)

IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人細胞裂解液 (陽性對照) S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒 SOD2 (superoxide-dimutase-2) 超氧化物歧化酶2抗原 0.5ml

IDH1: 異檸檬酸脫氫酶1抗體 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6

H22細胞,小鼠肝癌細胞 Neuro-2A(腦神經瘤細胞) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0909 STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA 試劑盒 Somatostatin/GRIH 抗原 0.5mg

IKIP IKK激酶相互作用蛋白抗體 CTHRC1 Others Human CTHRC1 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H157人非小細胞肺腺癌細胞人腦微血管內皮細胞cDNAHBMEC cDNA 大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒 PAMY(Human Pancreatic Amylase)  人胰 96T

RNF113A: 環指蛋白113A抗體 EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8

人胚腎細胞;293FT 人腎動脈內皮細胞培養基 100mL 大鼠白介素8(IL-8)ELISA試劑盒 AlphaENOL(Human Alpha-enolase)  人α烯醇化酶 96T

RNF43: 環指蛋白43抗體 人絨毛膜間充質基質細胞

小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) 大鼠白介素7受體(IL-7R)ELISA試劑盒 Human Collagenase Type II  人膠原酶II 96T


三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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